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Les effets secondaires de la doxycycline

La doxycycline est un antibiotique très utilisé pour traiter différentes infections bactériennes. Cependant, elle a aussi certains effets secondaires. Pour cette raison, il est nécessaire de bien connaître les effets de cette substance afin de pouvoir prendre les mesures appropriées en cas de besoin.

La doxycycline est une substance qui se lie aux protéines présentes dans le sang et qui empêche la croissance des bactéries. Cela peut entraîner de nombreuses infections, comme celles de la bouche ou du nez. Ces infections sont causées par des bactéries comme Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Enterococcus spp. et Pseudomonas aeruginosa.

La doxycycline est-elle dangereuse pour les femmes enceintes ?

Il est donc essentiel de bien connaître les effets secondaires possibles de cette substance afin de pouvoir prendre les mesures appropriées en cas de besoin.

Les femmes enceintes doivent donc être particulièrement prudentes lorsqu'elles prennent cette substance.

Que faire si vous avez pris trop de doxycycline ?

Il est possible que vous preniez trop de doxycycline. C'est un antibiotique très utile contre les infections bactériennes. Cependant, il est important de bien connaître les effets secondaires possibles afin de prendre les mesures appropriées en cas de besoin.

Si vous avez pris trop de doxycycline, vous pouvez ressentir de la diarrhée, des maux de tête, des nausées, des vomissements ou de la fatigue. Il est également possible que vous développiez des éruptions cutanées ou des démangeaisons. Ces effets secondaires disparaissent généralement d'eux-mêmes après quelques jours.

Est-il possible de prendre de la doxycycline pendant la grossesse ?

La doxycycline est un antibiotique très utilisé pour traiter diverses infections. Cependant, elle peut avoir des effets secondaires chez certaines femmes. Il est donc important de bien connaître les effets secondaires possibles avant de prendre cette substance.

Quand les effets secondaires de la doxycycline apparaissent-ils ?

Le dosage de la doxycycline est- il important ?

Quel est l'effet de la doxycycline ?

Quels sont les effets secondaires de la doxycycline ?

Quelle est la durée d'action de la doxycycline ?

La doxycycline est-elle un antibiotique sûr ?

La doxycycline est-elle efficace ?

Quand commencer la doxycycline ?

Les antibiotiques de la doxycycline sont-ils sûrs ?

Quels antibiotiques pour les infections de la gorge ?

Quand arrêter la doxycycline ?

Quels antibiotiques sont les plus sûrs ?

Comment prendre de la doxycycline ?

La doxycycline est-elle bonne pour les femmes enceintes ?

DOXYCYCLINE ARROW 100 mg, comprimé pelliculé. Médicament retiré du marché le 10/06/2023.

Publié le 05/03/2012 par le service médical de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)

Suite à une demande d'AMM de la société Pierre Fabre Médicament pour une spécialité à base de doxycycline dans le traitement de la syphilis, l'ANSM a été saisie par la société Pierre Fabre Médicament afin d'obtenir les données sur le rapport bénéfice/risque du produit et a décidé d'ouvrir une procédure de réévaluation de la balance bénéfice/risque conformément aux dispositions de l'article L.5121-12-1 du code de la santé publique.

Cette procédure est indépendante de toute réévaluation de la balance bénéfice/risque de la spécialité de référence, à savoir la spécialité TREVIRA 100 mg, comprimé pelliculé.

L'étude de pharmacologie clinique qui avait justifié l'AMM de la spécialité TREVIRA 100 mg, comprimé pelliculé était en cours de réécriture et devait être achevée dans les plus brefs délais. Le délai de remise du rapport initial et des autres documents de l'étude à l'ANSM a été prolongé à la demande du demandeur.

Les résultats complets de l'étude de pharmacologie clinique sont disponibles dans le document ci-dessous. Ils portent sur l'ensemble des critères d'évaluation de la balance bénéfice/risque du produit : le risque de survenue d'effets indésirables gastro-intestinaux, les risques de neuropathies périphériques, les risques de photosensibilité, les risques de troubles neuropsychiatriques, les troubles rénaux et les risques liés aux effets indésirables. La durée de la mise sur le marché a été fixée à 5 ans.

Ce document n'est pas un résumé du résumé des caractéristiques du produit (RCP).

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